口服液瓶盖的外包装标识不符的问题：

　　应用于药品包装的口服液瓶口服液瓶盖并非是 立使用，服用过口服液的人都知道，在瓶盖和药液之间必须要加内衬胶塞或胶垫，胶塞(垫)起着隔绝、密封的主要作用。目前对药用铝盖和药用胶塞(垫)，是作为两种不同的直接接触药品的包装材料， 分别 立核发药包材注册证，按照这种管理，药品生产企业应该分别从合法企业购进，在灌装间配套使用。但在口服液的生产操作中，出于技术和成本因素，药厂不可能分别从瓶盖生产企业购进铝盖，从胶塞(垫)厂家购进胶塞垫再组装到一起用于包装口服液。

　　目前通用的做法是：药厂有直接购进已装配好胶塞(垫)的铝盖的需求，药包材生产企业根据市场需求，提供的口服液铝盖也都配有不同材质的内塞(垫)，有乳胶、硅橡胶等，那么内塞和铝盖的装配过程其实 终在口服液瓶盖生产企业完成，这种铝盖出厂时 已是两种药包材的复合成品。根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)的规定，铝盖中所使用的药用胶塞也必须具备《药包材注册证》，符合相关标准，但因为口服液铝盖厂家往往只取得了铝盖的《药包材注册证》，内塞是外购的，出厂时 只在产品外包装上标注铝盖的品名、批号和对应药包材注册证号，造成与实际成品销售状态不符，且无法追溯内塞的合法身份。